Estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de ALE.F02 administrado por vía intravenosa para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y el efecto nefroprotector en pacientes con vasculitis asociada a ANCA
Estudio clínico que evalúa un medicamento experimental, ALE.F02, administrado por vía intravenosa cada dos semanas durante 6 meses, en pacientes con vasculitis asociada a ANCA y daño renal rápidamente progresivo.
Estado del proyecto
Obert
Fecha de publicación
Código de proyecto
ALE.F02.03
Contact email