El Hospital Universitari de Bellvitge colabora en la generación de conocimiento en investigación clínica. Formamos parte del IDIBELL, un instituto líder en investigación biomédica acreditado a nivel estatal.
La investigación en el Hospital Universitario de Bellvitge (HUB) se desarrolla dentro del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL), que en 2009 fue acreditado como instituto de investigación sanitaria por el Instituto de Salud Carlos III y reacreditado en 2014.
Los investigadores del HUB realizan una aportación decisiva a la producción científica del IDIBELL, especialmente en el campo de la investigación que es el ámbito nuclear en todos los institutos de investigación sanitaria.
CEI / CEIm
El Comité de Ética de la Investigación (CEI) con medicamentos (CEIm) del Hospital Universitario de Bellvitge tiene como misión velar por la protección de los derechos, la seguridad y el bienestar de los seres humanos que participan en proyectos de investigación que puedan comportar algún riesgo físico o psicológico y darle garantía pública, evaluando la corrección de dichos proyectos.
Comité de Investigación
El presente y futuro de la investigación en el Hospital de Bellvitge emana de la reformulación estratégica y organizativa que se produjo en el centro en 2009, y que se ha revisado durante 2017 dentro del nuevo Plan Estratégico del HUB.
Becas, ayudas y premios
Becas, ayudas y premios contribuyen a generar un contexto propicio para la investigación en el Hospital Universitari de Barcelona. Estas formas de soporte favorecen la continuidad de los procesos de investigación y la consolidación de dinámicas que vinculan entornos, disciplinas y metodologías.
Unidad de Apoyo a la Investigación
El objetivo de la Unidad es apoyar el planteamiento, planificación y ejecución de proyectos de investigación de los investigadores del Hospital Universitari Bellvitge, principalmente proyectos de investigación clínica con medicamentos u otras estrategias terapéuticas.
EORTC-2227-BTG (LEGATO). Lomustine with or without reirradiation for first progression of glioblastoma: a pragmatic randomized phase III study
LEGATO es un ensaqyo clínico comparativo de fase III, aleatorizado y abierto (1:1) (Lomustina sola frente a Lomustina más irradiación) para pacientes con glioblastoma recurrente.
Estudi de fase III, aleatoritzat, doble cec i comparatiu amb placebo d'Optune® (TTFields, 200 kHz) concomitant amb la temozolomida de manteniment i el pembrolizumab davant Optune® concomitant amb la temozolomida de manteniment i el placebo
Objectiu de l'estudi: Avaluar l'eficàcia i la seguretat d'Optune administrat de forma concomitant amb temozolomida de manteniment i pembrolizumab, en comparació amb Optune administrat de forma concomitant amb temozolomida de manteniment i placebo, en pacients amb Glioblastoma (GB
Estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de ALE.F02 administrado por vía intravenosa para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y el efecto nefroprotector en pacientes con vasculitis asociada a ANCA
Estudio clínico que evalúa un medicamento experimental, ALE.F02, administrado por vía intravenosa cada dos semanas durante 6 meses, en pacientes con vasculitis asociada a ANCA y daño renal rápidamente progresivo.
RESURGE – Assaig comparatiu controlat aleatoritzat de fase II sobre cirurgia per a la recurrència del glioblastoma
Objectius: L’objectiu principal d’aquest assaig aleatoritzat és comparar els resultats de supervivència després de la cirurgia seguida de teràpia adjuvant de segona línia amb no fer cirurgia seguida de teràpia de segona línia en el glioblastoma recurrent.